флемоксин 125

Флемоксин Солютаб таблетки діспергіруемие 125мг №20 **

Виробник Астеллас Фарма Юроп Б.В. / Ортат ЗАТ

Товар є ліками або БАД, доступний тільки для самовивозу

Амоксицилін таб. 500мг №10 (Барнаульський завод мед.препаратов, Росія)

Амоксицилін таб. 500мг №20 (Барнаульський завод мед.препаратов, Росія)

Амоксицилін ДС капс. 250мг №10 (Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint Stock Company, В'єтнам)

Амоксицилін ДС капс. 500мг №20 (Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint Stock Company, В'єтнам)

Амоксицилін таб. 250мг №10 (Барнаульський завод мед.препаратов, Росія)

Амоксицилін таб. 250мг №20 (Барнаульський завод мед.препаратов, Росія)

Флемоксин Солютаб таблетки діспергіруемие 125мг №20. Форма випуску, склад і упаковка

таблетки діспергіруемие від білого до світло-жовтого кольору, овальні, з логотипом фірми і цифровим позначенням "231" на одному боці та рискою, що розділяє таблетку навпіл, на іншій стороні.

Допоміжні речовини: целюлоза Диспергованість - 4.3 мг, целюлоза мікрокристалічна - 6.3 мг, кросповідон - 6.3 мг, ванілін - 0.13 мг, ароматизатор мандариновий - 1.1 мг, ароматизатор лимонний - 1.4 мг, сахарин - 1.6 мг, магнію стеарат - 0.76 мг.

5 штук. - блістери (4) - пачки картонні.

таблетки діспергіруемие від білого до світло-жовтого кольору, овальні, з логотипом фірми і цифровим позначенням "232" на одному боці та рискою, що розділяє таблетку навпіл, на іншій стороні.

Допоміжні речовини: целюлоза Диспергованість - 8.7 мг, целюлоза мікрокристалічна - 12.6 мг, кросповідон - 12.6 мг, ванілін - 0.26 мг, ароматизатор мандариновий - 2.3 мг, ароматизатор лимонний - 2.8 мг, сахарин - 3.3 мг, магнію стеарат - 1.5 мг.

5 штук. - блістери (4) - пачки картонні.

таблетки діспергіруемие від білого до світло-жовтого кольору, овальні, з логотипом фірми і цифровим позначенням "234" на одному боці та рискою, що розділяє таблетку навпіл, на іншій стороні.

Допоміжні речовини: целюлоза Диспергованість - 17.4 мг, целюлоза мікрокристалічна - 25.2 мг, кросповідон - 25.2 мг, ванілін - 0.5 мг, ароматизатор мандариновий - 4.5 мг, ароматизатор лимонний - 5.6 мг, сахарин - 6.6 мг, магнію стеарат - 3 мг.

5 штук. - блістери (4) - пачки картонні.

таблетки діспергіруемие від білого до світло-жовтого кольору, овальні, з логотипом фірми і цифровим позначенням "236" на одному боці та рискою, що розділяє таблетку навпіл, на іншій стороні.

Допоміжні речовини: целюлоза Диспергованість - 34.8 мг, целюлоза мікрокристалічна - 50.5 мг, кросповідон - 50.4 мг, ванілін - 1 мг, ароматизатор мандариновий - 9.1 мг, ароматизатор лимонний - 11.1 мг, сахарин - 13.1 мг, магнію стеарат - 6 мг.

5 штук. - блістери (4) - пачки картонні.

Флемоксин Солютаб таблетки діспергіруемие 125мг №20. Клініко-фармакологічна група

Бактерицидний кислотостійкої антибіотик широкого спектру дії з групи напівсинтетичних пеніцилінів. Порушує синтез пептидоглікану (опорний полімер клітинної стінки) в період ділення і зростання, викликає лізис бактерій.

Активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продукують β-лактамази), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.

Менш активний щодо Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Чи не активний відносно мікроорганізмів, які продукують β-лактамази, Pseudomonas spp., Proteus spp. (Індол-позитивні штами), Serratia spp., Enterobacter spp.

Штами, що продукують пеніциліназу, резистентні до дії амоксициліну.

Після прийому всередину амоксицилін абсорбується швидко і практично повністю (93%), не руйнується в кислому середовищі шлунка. Прийом їжі практично не впливає на абсорбцію препарату. Після прийому всередину 500 мг амоксициліну Cmax активної речовини, яка становить 5 мкг / мл, відзначається в плазмі крові через 2 год. При збільшенні або зменшенні дози препарату в 2 рази Cmax в плазмі крові також змінюється в 2 рази.

Зв'язування з білками плазми становить 17%. Амоксицилін проникає в слизові оболонки, кісткову тканину, внутрішньоочну рідина і мокротиння в терапевтично ефективних концентраціях. Концентрація амоксициліну в жовчі перевищує його концентрацію в плазмі крові в 2-4 рази. У амніотичної рідини і пуповинних судинах концентрація амоксициліну становить 25-30% від його рівня в плазмі крові вагітної жінки. Амоксицилін погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр; однак при запаленні мозкових оболонок концентрація в спинномозковій рідині становить близько 20% від концентрації в плазмі крові.

У невеликій кількості виділяється з грудним молоком.

Амоксицилін частково метаболізується в печінці, більшість його метаболітів мікробіологічно не активні.

Амоксицилін виводиться на 50-70% нирками в незміненому вигляді (шляхом канальцевої екскреції - 80% і клубочковоїфільтрації - 20%), печінкою - 10-20%.

При відсутності порушення функцій нирок T1/2 амоксициліну становить 1-1,5 год. У недоношених, новонароджених і дітей до 6 місяців - 3-4 год.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

T1/2 амоксициліну не змінюється при порушенні функції печінки.

При порушенні функції нирок (КК ≤ 15 мл / хв) T1/2 амоксициліну збільшується і досягає при анурії 8,5 год.

Амоксицилін видаляється з організму при гемодіалізі.

Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:

- інфекції органів дихання;

- інфекції органів сечостатевої системи;

- інфекції органів шлунково-кишкового тракту;

- інфекції шкіри та м'яких тканин.

Препарат приймають всередину. Препарат призначають до, під час або після прийому їжі. Таблетку можна проковтнути цілою, розділити на частини або розжувати, запивши склянкою води, а також можна розвести у воді з утворенням сиропу (в 20 мл) або суспензії (в 100 мл), що володіють приємним фруктовим смаком.

Режим дозування встановлюють індивідуально, з урахуванням тяжкості перебігу захворювання, чутливості збудника до препарату, віку пацієнта.

В разі інфекційно-запальних захворювань легкого та середньої тяжкості рекомендується застосування препарату за наступною схемою: дорослим і дітям старше 10 років призначають по 500-750 мг 2 рази / добу або по 375-500 мг 3 рази / добу; дітям у віці від 3 до 10 років призначають по 375 мг 2 рази / добу або по 250 мг 3 рази / добу; дітям у віці від 1 до 3 років призначають по 250 мг 2 рази / добу або по 125 мг 3 рази / добу.

Добова доза препарату для дітей (включаючи дітей до 1 року) Становить 30-60 мг / кг / добу, розділена на 2-3 прийоми.

при лікуванні важких інфекцій, а також при важкодоступних осередках інфекції (Наприклад, гострий середній отит) рекомендується триразовий прийом.

при хронічних захворюваннях, рецидивуючих інфекціях, інфекціях тяжкого перебігу дорослим призначають по 0.75-1 г 3 рази / добу; дітям - 60 мг / кг / добу, розділені на 3 прийоми.

при гострій неускладненій гонореї призначають 3 г препарату на 1 прийом у поєднанні з 1 г пробенециду.

Пацієнтам з порушенням функції нирок при КК≤10 мл / хв дозу препарату зменшують на 15-50%.

В разі інфекцій легкої та середньої тяжкості перебігу препарат приймають протягом 5-7 днів. Однак при інфекціях, викликаних Streptococcus pyogenes, тривалість лікування повинна становити не менше 10 днів.

Прийом препарату необхідно продовжувати протягом 48 год після зникнення симптомів захворювання.

Прийом препарату необхідно продовжувати протягом 48 год після зникнення симптомів захворювання.

З боку травної системи: рідко - зміна смаку, нудота, блювота, діарея, дисбактеріоз, стоматит, глосит; в окремих випадках - помірне підвищення активності печінкових трансаміназ, холестатична жовтяниця, печінковий холестаз, гострий цитолитический гепатит, псевдомембранозний і геморагічний коліти.

З боку сечовидільної системи: розвиток інтерстиціального нефриту, кристалурія.

З боку системи кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенічна пурпура, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія.

З боку нервової системи: збудження, тривожність, безсоння, атаксія, сплутаність свідомості, зміна поведінки, депресія, периферична невропатія, головний біль, запаморочення, епілептичні судоми.

Алергічні реакції: шкірні реакції, головним чином, у вигляді специфічної макуло-папульозний висипки, кропив'янка, гіперемія шкіри, еритематозні висипання, риніт, кон'юнктивіт, багатоформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), лихоманка, біль у суглобах, еозинофілія, ексфоліативний дерматит, реакції, подібні до сироваткової хворобою, токсичний епідермальний некроліз, алергічний васкуліт, гострий генералізований екзантематозний пустуллез; в окремих випадках - анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

Інші: утруднене дихання, кандидомікоз піхви, суперінфекція (особливо у пацієнтів з хронічними захворюваннями або зниженою резистентністю організму).

- підвищена чутливість до компонентів препарату;

- підвищена чутливість до інших бета-лактамних антибіотиків, в т.ч. до інших пеніцилінів, цефалоспоринів, карбапенемів.

З обережністю слід застосовувати препарат при полівалентної підвищеної чутливості до ксенобіотиків, інфекційному мононуклеозі, лімфолейкозі, захворюваннях шлунково-кишкового тракту в анамнезі (особливо при коліті, пов'язаному із застосуванням антибіотиків), ниркової недостатності, при вагітності і в період лактації, алергічних реакціях (в т.ч. в анамнезі ).

Застосування препарату при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату Флемоксин Солютаб ® при вагітності і в період лактації можливо в тому випадку, якщо очікувана користь терапії для матері перевищує ризик розвитку побічних ефектів у плода і немовляти.

У невеликих кількостях амоксицилін виділяється з грудним молоком, що може привести до розвитку явищ сенсибілізації у немовляти.

Пацієнтам з порушенням функції нирок при КК≤10 мл / хв дозу препарату зменшують на 15-50%.

Призначати препарат хворим з інфекційний мононуклеоз і лімфолейкоз слід з обережністю, оскільки висока ймовірність появи висипу неалергічного генезу.

Наявність еритродермії в анамнезі не є протипоказанням для призначення препарату Флемоксин Солютаб ®.

Можлива перехресна стійкість з препаратами пеніцилінового ряду і цефалоспоринів.

Поява тяжкої діареї, характерної для псевдомембранозного коліту, є показанням для відміни препарату.

При курсовому лікуванні необхідно контролювати стан функції органів кровотворення, печінки та нирок.

Можливий розвиток суперінфекції за рахунок зростання нечутливою до препарату мікрофлори, що вимагає відповідної зміни антибактеріальної терапії.

При лікуванні легкої діареї на тлі курсового лікування слід уникати протидіарейних лікарських засобів, що знижують перистальтику кишечника; можна використовувати каолін- або атапульгитвмісні протіводірейние лікарські засоби. Лікування обов'язково триває ще 48-72 год після зникнення клінічних симптомів захворювання.

При одночасному застосуванні естрогенсодержащих пероральних контрацептивів і амоксициліну слід, по можливості, використовувати інші чи додаткові методи контрацепції.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Не повідомлялося про несприятливу дію препарату на здатність керувати транспортними засобами або роботі з механізмами.

симптоми: порушення функції шлунково-кишкового тракту - нудота, блювота, діарея; наслідком блювання та діареї може бути порушення водно-електролітного балансу.

лікування: призначають промивання шлунка, активоване вугілля, сольові проносні засоби; застосовують заходи для підтримання водно-електролітного балансу, гемодіаліз.

Пробенецид, фенілбутазон, оксифенбутазон, діуретики, алопуринол, НПЗЗ, в меншій мірі - ацетилсаліцилова кислота та сульфінпіразон пригнічують канальцеву секрецію пеніцилінів, що призводить до збільшення T1/2 і підвищенню концентрації амоксициліну в плазмі крові.

Бактерицидні антибіотики (в тому числі аміноглікозиди, цефалоспорини, ванкоміцин, рифампіцин) при одночасному прийомі виявляють синергізм.

Можливий антагонізм при прийомі з деякими бактеріостатичними препаратами (наприклад, хлорамфенікол, сульфаніламіди).

Одночасний прийом амоксициліну з естрогенвмісними пероральними контрацептивами може знижувати ефективність останніх та підвищувати ризик ациклических кровотеч.

Антациди, глюкозамін, проносні лікарські засоби, аміноглікозиди, їжа знижують абсорбцію. Аскорбінова кислота підвищує абсорбцію.

Підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів (пригнічуючи кишкову мікрофлору, знижує синтез вітаміну К и протромбіновий індекс); підсилює всмоктування дигоксину.

Одночасне застосування амоксициліну з алопуринолом підвищує ризик розвитку шкірного висипу.

Препарат відпускається за рецептом.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C. Термін придатності - 5 років.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

52 + = 59